Ambition
Live Again

L’étude détaillée

Le contexte

Depuis février 2020, l’épidémie de COVID-19 a mis à l’arrêt tous les lieux culturels et les rassemblements (et notamment les grands rassemblements qui n’ont jamais repris) et pour éviter toute flambée épidémique. Depuis, les professionnels du spectacle sont en attente de protocoles sanitaires permettant la relance de leurs activités.

Le projet Ambition Live Again est né de ce constat et d’une volonté des professionnels de la santé et du spectacle de s’unir et d’agir pour aider le secteur culturel à se relever.

Le principe de l’étude

Cette étude baptisée SPRING*, sur laquelle s’appuie le projet Ambition Live Again, pose l’hypothèse qu’un dépistage systématique du SARS-CoV-2 dans les 3 jours maximum avant l’événement permet de contrôler le risque de transmission et la génération de foyers épidémiques lors du concert et de l’accès à celui-ci.

Ce dépistage en amont permet d’évaluer la surexposition au risque d’un concert en jauge réelle, soit 5000 personnes debout, non distanciées dans la fosse de l’Accor Arena à Paris Bercy. Avec l’éviction des cas confirmés positifs et des personnes symptomatiques le jour du concert, il est attendu que le nombre de personnes infectées lors du concert sera équivalent au nombre de personnes infectées parmi le groupe “contrôle” (ceux qui n’assisteront pas au concert).

*SPRING : Study on PRevention of SARS-CoV-2 transmission in a large INdoor Gathering event (nom de l’étude scientifique promue par l’AP-HP).

L’organisation et le protocole sanitaire mis en place dans cette étude sont liés aux contraintes de la recherche, ils n’ont pas vocation à devenir une norme ou un modèle pour la réouverture des lieux de culture. L’objectif de cet essai clinique est d’obtenir des mesures permettant de bâtir les conditions de la reprise du live.

Le protocole sanitaire

Afin d’assurer la sécurité des participants à cette expérimentation, un protocole sanitaire strict est mis en place :

Port du masque chirurgical
(remis à l'entrée)
Mise à disposition de solution hydroalcoolique
Test négatif réalisé au maximum 3 jours avant
Pas de bars, ni de restauration
Ventilation optimisée de la salle
Test des équipes de production & artistes

La sélection des participants

La participation à cette étude est conditionnée à des critères d’inclusion et de non inclusion définis par l’unité de recherche clinique de l’AP-HP.

Il est possible de s’inscrire à un tirage au sort pour participer à l’étude, grâce à un formulaire en ligne disponible sur ce site.

 

 

Critères d’inclusion


  • Majeurs et âgés entre 18 et 45 ans
  • Absence de symptômes ou de contact avec personnes présentant un COVID-19 depuis 2 semaines
  • Test de dépistage antigénique négatif dans les 3 jours avant l’expérimentation
  • Personnes ayant déclaré n’être porteuses d’aucun facteur de risque de forme grave (critères HCSP du 29/10/2020 )
  • Personnes ayant déclaré ne pas vivre sous le même toit qu’une personne porteuse de ces facteurs
  • Résidant en Ile-de-France

Critères de non inclusion


  • Test de dépistage antigénique positif dans les 3 jours avant l’expérimentation
  • Personnes présentant des signes cliniques évocateurs d’une maladie infectieuse respiratoire
  • Personnes porteuses d’un facteur de risque de COVID-19 sévère
  • Personnes vivant avec une personne présentant des facteurs de risque de COVID-19 sévère
  • Personnes non affiliées à la sécurité sociale
  • Personnes ne pouvant supporter la station debout pendant le temps de l’expérimentation (environ 5h)
  • Personnes sous tutelle ou curatelle
  • Femmes enceintes ou ne disposant pas d’un moyen de contraception efficace, sur déclaration orale
  • Femmes allaitantes

Le parcours participant

Gratuite
A partir du 12/05
Inscription pour participer à l’étude
Démarche individuelle & selon les critères d'inclusion.
A partir du 17/05
Tirages au sort des 7500 participants
Sélectionnés parmi les pré-inscrits, en plusieurs vagues.
A partir du 17/05
Prise de RDV pour un test de dépistage
Réalisé à l'Accor Arena.
25/05 au 28/05
Test dans les 3 jours avant le concert
Obligatoirement négatif pour participer à l'étude.
25/05 au 28/05
Randomisation
Répartition aléatoire dans 2 groupes : 5000 participants au concert (groupe "expérimental") / 2500 participants à la maison (groupe "contrôle").
Groupe experimental
29/05
5000 personnes au concert à l’Accor Arena
Dépôt de l'auto-prélèvement salivaire à l'entrée le jour du concert.
Groupe contrôle
29/05
2500 personnes à la maison
Renvoi par la Poste de l'auto-prélèvement salivaire le jour du concert.
Pour les deux groupes
5/06
Auto-prélèvement salivaire renvoyé par la Poste
7 jours après le concert.

Les études secondaires

Contrôle de la preuve de test (TousAntiCovid)

Afin de faciliter la réouverture des lieux accueillant du public, de nouvelles fonctionnalités de l’application TousAntiCovid sont développées par les ministères des Solidarités et de la Santé, et du Numérique. Celles-ci posent les bases du pass sanitaire promu par le gouvernement et actuellement en discussion au Parlement.

L’application TousAntiCovid intègre désormais un carnet de tests et de vaccination. Une fois les résultats des tests de dépistage obtenus, le résultat positif ou négatif est obligatoirement transmis à la base nationale SI-DEP par les laboratoires (tests RT-PCR) ou par les professionnels de santé réalisant des tests antigéniques. Un QR-code datamatrix certifié (norme 2D-DOC) contenant notamment : nom / prénom / date du test / type de test et résultat du test est généré automatiquement lors de la remontée d’un test COVID-19 dans la base SI-DEP. Un lien sécurisé est alors envoyé au patient par SMS pour lui permettre de récupérer son certificat de test et de l’insérer dans son application TousAntiCovid ou d’imprimer la version papier contenant cette preuve de test.

Dans le cadre du projet Ambition Live Again, cette nouvelle fonctionnalité sera testée en conditions réelles pour la première fois sur un événement. Les participants seront incités à télécharger l’application TousAntiCovid au moment de leur inclusion à l’étude. Une fois le test antigénique réalisé à l’Accor Arena, le résultat transmis à SI-DEP pourra être intégré dans l’application via la preuve de test certifiée, ou imprimée sur papier.

À l’entrée de ce concert expérimental, la preuve de test (QR-code datamatrix) présente dans l’application TousAntiCovid ou sa forme papier, sera scannée pour certifier la non-positivité des participants.

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Analyse du port du masque (statistiques via détection par caméra)

Le port du masque est maintenant reconnu comme un des axes majeurs de la prévention de la transmission du SARS-CoV-2, y compris en milieu communautaire. Cependant, l’adhésion de la population à cette mesure, et surtout la capacité du grand public à porter un masque de façon adéquate (c’est-à-dire couvrant le nez et la bouche) dans un contexte festif, ont rarement été évaluées.

Pour mesurer le port du masque sur une foule de 5000 personnes, un recours à une intelligence artificielle (IA) est nécessaire. La société Datakalab a développé une solution technologique de détection du port du masque sur la base d’analyse d’images capturées par vidéo, tout en protégeant les données personnelles par une anonymisation en temps réel. Les traitements qui sont appliqués aux vidéos suivent une chaîne de traitement classique en analyse faciale. Dans un premier temps, un détecteur de visage permet de repérer l’ensemble des visages présents dans chaque image de la vidéo. La position grossière de ces visages est ensuite affinée à l’aide d’un détecteur de points caractéristiques du visage (coin de bouches, yeux, contour…) pour affiner et normaliser la position des chacun des visages. Dans un second temps, chaque visage ainsi « détouré » est traité par un modèle d’IA entrainé à décider si un masque est présent sur ce visage (ce modèle a été précédemment entraîné à partir de données annotées de visage). Il est ainsi possible de déterminer pour chaque image de la vidéo la proportion de personnes portant un masque. Ces traitements ne comportent à aucun moment de traitement biométrique puisque l’objectif est de détecter les visages et le port du masque indépendamment de l’identité de la personne.

Cette technologie est actuellement utilisée sur le réseau de transports en commun francilien, en collaboration avec la RATP, afin de guider des mesures de sensibilisation spécifique des usagers. La technologie permettant de produire des statistiques de compliance au port du masque en fonction de l’heure de la journée, il est ainsi par exemple possible de renforcer la diffusion des messages de sensibilisation aux heures où le port du masque diminue.

C’est la première fois que cette technologie sera utilisée dans une salle de concert. Malgré des conditions lumineuses différentes, les premiers repérages ont permis de valider que les données seraient exploitables avant/après et dans les couloirs menant à la salle principale.

Des caméras seront disposées à différents endroits dans l’enceinte de l’expérimentation (salle de concert, portes d’accès, coursives) et les données seront enregistrées en continu pendant toute la durée de l’évènement, depuis l’entrée jusqu’à la sortie des spectateurs. Ceci permettra d’identifier les circonstances et la manière de porter le masque, selon les endroits et les périodes de l’événement.

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L’étude SPRING* en chiffres, c’est :

*Study on PRevention of SARS-CoV-2 transmission in a large INdoor Gathering event (nom de l’étude scientifique promue par l’AP-HP).

7500 participants
Répartis en 2 groupes :

Groupe “expérimental”
5000 personnes au concert

Groupe “contrôle”
2500 personnes à la maison

3 tests de dépistage

Jour-3
Test naso-pharyngé antigénique, réalisé à l’Accor Arena

Jour J
Test salivaire PCR, par auto-prélèvement

Jour+7
Test salivaire PCR, par auto-prélèvement

2 études annexes

Contrôle de la preuve de test
(TousAntiCovid ou certificat)

Analyse du port du masque
Détection par caméras

L’équipe de recherche

Investigateur Coordonnateur

Pr Constance Delaugerre

Hôpital Saint Louis, AP-HP

Responsables Scientifiques

Dr Solen Kernéis

Hôpital Bichat, AP-HP

Pr Xavier Lescure

Hôpital Bichat, AP-HP

Unité de Recherche Clinique Necker Cochin

Pr Jean-Marc Tréluyer

Coordonnateur

Dr Hendy Abdoul

Adjointe coordonnateur

Frantz Foissac

Méthodologiste

Naim Bouazza

Méthodologiste

Eric Dufour

Chef de projet

Laure Choupeaux

Chef de projet

Guillaume Masson

Chef de projet

Promoteur

Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP)

Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation (DRCI)

Shohreh AZIMI

Chef de projet

Une initiative proposée par

PRODISS Assistance Publique Hôpitaux de Paris

Nous sommes des professionnels du spectacle vivant : des producteurs, des diffuseurs, des salles, des festivals… regroupés au sein du PRODISS (le syndicat national du spectacle musical et de variété), ainsi qu’une équipe de scientifiques de l’AP-HP.